17 वर्षीय फ्लोरेन नलुगन की कहानी इंटरनेट पर अधिक से अधिक प्रसिद्ध हो रही है। लड़की एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी के साथ बीमार है, लेकिन वह अपने मन की उपस्थिति और चिकित्सा के लिए आशा नहीं खोती है। रीडस इस बारे में बात करता है।
फ्लोरैन को जन्मजात त्वचा रोग है - लैमेलर इचिथोसिस। इस बीमारी के कारण, लड़की की त्वचा मोटे हो जाती है, तराजू, ढह जाती है। यह बीमारी दुनिया में 600,000 लोगों में से केवल 1 व्यक्ति को प्रभावित करती है, बच्चे के जीवन और कारणों के पहले दिनों से ही प्रकट होती है, सबसे पहले, शारीरिक नहीं, बल्कि नैतिक पीड़ा।
माता-पिता ने फ्लोरीन को बताया कि वह एक मछली पैदा हुई थी और इसीलिए उसकी त्वचा ऐसी थी। हालांकि, सहकर्मी इतने नरम दिल के नहीं थे और लड़की को "साँप" कहा जाता था, लगातार उसे चिढ़ाता था। इसके कारण, परिवार को दूसरे शहर में जाना पड़ा, लेकिन वहां स्थिति खुद को दोहराती गई।
फ्लोराइन के अनुसार, केवल उसके माता-पिता ही उसे धारण करने की शक्ति देते हैं। और लड़की भी गा रही है - उसने परीक्षा के लिए पैसे कमाने के लिए ऐसा करना शुरू कर दिया। फ्लोरिन की कहानी जानने वाले स्पेनिश डॉक्टर ऑपरेशन और लड़की को ठीक करने की कोशिश करना चाहते हैं। और अब वह आशा से भरी है:
"मैं यह सुनने के लिए बहुत उत्साहित हूं कि मेरी बीमारी का इलाज है! मैं अध्ययन करूंगा, एक अच्छी नौकरी प्राप्त करूंगा और उन सभी लोगों को साबित करूंगा जो मुझे हंसाते हैं कि मेरे पास भी उनके जैसा बनने का मौका है।"
