अमेरिकी दवा कंपनी फाइजर ने रूसी कंपनी Pharmstandard के साथ Pharmstandard-UfaVITA संयंत्र में कैंसर के इलाज के लिए चार दवाओं के उत्पादन पर सहमति व्यक्त की है। चिंता की प्रेस सेवा ने नोट किया कि वे फेफड़े, गुर्दे, स्तन कैंसर और पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए दवाओं का उत्पादन करने जा रहे हैं। कंपनी को वर्ष में लगभग दो मिलियन टैबलेट का उत्पादन करने की संभावना है।
Pharmstandard-UfaVITA उत्पाद विकास सेवाओं के साथ भागीदार प्रदान करेगा। पहली व्यावसायिक श्रृंखला 2024 में रिलीज़ होने की उम्मीद है। परियोजना के ढांचे के भीतर, आठ खुराक में चार नवीन दवाओं के पूर्ण चक्र के उत्पादन को स्थानीय बनाने की योजना है, जिनमें से सभी महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल हैं,”Pharmstandard प्रेस सेवा ने कहा।
अनुबंध में भाग लेने वालों ने बताया कि रूस में कैंसर रोगियों की जरूरतों के आधार पर दवाओं का चयन किया गया था। प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, संयंत्र प्रति वर्ष लगभग दो मिलियन टैबलेट और कैप्सूल का उत्पादन करेगा। रूसी कंपनी ने उम्मीद जताई कि फाइजर के साथ सहयोग से उनकी जरूरत के इलाज में मरीज की पहुंच बढ़ेगी।
रूस और बेलारूस में फाइजर के सीईओ एरिक पैट्रिलार्ड ने जोर देकर कहा कि रूस में कंपनी की निवेश रणनीति विकसित करने के लिए समझौते पर हस्ताक्षर किए गए थे।
"हमें विश्वास है कि हमारी साझेदारी के लिए धन्यवाद, हम ऑन्कोलॉजी की चिकित्सा के लिए दवाओं के लिए रूसी रोगियों की मांग को पूरा करने में सक्षम होंगे, जो रूस में सबसे अधिक दबाव वाली स्वास्थ्य समस्याओं में से एक बनी हुई है," उन्होंने कहा।
नवंबर में, Pfizer ने कहा कि यह अपने BNT162b2 वैक्सीन के रूस में पंजीकरण से इंकार नहीं करता है, जिसने कोरोनावायरस बीमारी को रोकने में 90% प्रभावशीलता दिखाई है। डेली स्टॉर्म के एक अनुरोध के जवाब में, कंपनी के प्रतिनिधियों ने जोर दिया कि वे अपने विकास को वितरित करने के लिए दुनिया भर के राज्यों के अधिकारियों के साथ सहयोग करने के लिए तैयार हैं।
रूसी चिंता के साथ किए गए समझौते में ऊफ़ा में COVID-19 के खिलाफ एक टीका का उत्पादन शामिल नहीं है।
सितंबर में, अमेरिकी कंपनी गिलियड साइंसेज और Pharmstandard ने रूस में COVID-19 के उपचार के लिए वेक्लुरी दवा की आपूर्ति और स्थानीयकरण स्थापित करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए।
फाइजर ने कोरोनोवायरस वैक्सीन विकसित करने के लिए जर्मन कंपनी बायोएनटेक के साथ साझेदारी की है। नवंबर की शुरुआत में, उन्होंने दवा के नैदानिक परीक्षण के सफल तीसरे चरण की घोषणा की। फाइजर ने बाद में घोषणा की कि यह दवा 95% प्रभावी थी। अमेरिकी चिंता ने पहले ही संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में दवा के उत्पादन को शुरू करने की योजना की घोषणा की है, और भविष्य में, अमेरिकी अन्य देशों में एक कन्वेयर बेल्ट स्थापित करना चाहते हैं। कंपनी अपने उत्पाद को वाणिज्यिक शर्तों पर बेचने का इरादा रखती है।
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